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    • 礼进生物在2021 ASCO年会上公布其CD137/4-1BB激动剂抗体LVGN6051的1期临床研究中期结果

      2021年6月4日, 苏州,上海 - 礼进生物医药科技有限公司(以下简称“礼进生物”),一家立足中国、面向全球聚焦于开发肿瘤免疫治疗的创新型生物制药公司,于2021年6月4至8日举行的2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间,以壁报形式公布其自主研发的4-1BB(又称为CD137)激动剂抗体LVGN6051美国1期临床研究中期数据。
      该壁报将总结正在美国开展的一期临床试验(NCT04130542)中观察到的LVGN6051单药以及与PD-1抗体联用的中期安全性及抗肿瘤活性数据。该临床研究的联合用药部分由礼进生物与默沙东旗下子公司(默沙东是总部位于美国新泽西州肯尼沃斯默克公司的公司商号)合作进行。双方就礼进生物创新的CD137(4-1BB)单克隆激活性抗体LVGN6051与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达® (帕博利珠单抗)的联合治疗开展临床试验,在一期试验中,评估该联合用药在成人肿瘤晚期患者中的临床效果。7 mg/kg 单药治疗未达到 MTD,4 mg/kg q3w 单药治疗被确定为 RP2D。观察到晚期癌症患者的初步抗肿瘤活性。与 pembrolizumab 联用可在患有免疫冷肿瘤或从先前的免疫治疗中复发的晚期癌症患者中诱导快速抗肿瘤反应。

      礼进生物完成由IDG资本领投上海自贸区基金等知名投资机构共同投资的数亿元人民币C轮融资

      2021年2月23日,立足中国、面向全球聚焦于开发肿瘤免疫治疗的创新型生物制药公司礼进生物(Lyvgen Biopharma),宣布完成C轮融资。本轮融资由IDG资本领投,上海自贸区基金、苏州隆门创投、成为创伴等机构跟投,华兴资本担任独家财务顾问。

      礼进生物宣布LVGN7409(CD40激动性抗体)治疗恶性肿瘤1期临床试验完成首例人体给药(FIH)

      2021年1月26日,礼进生物是一家创新的临床阶段生物技术公司,专注于开发用于肿瘤治疗的激动性抗体,今天宣布了其靶向CD40的激动性单抗LVGN7409的一期临床试验(NCT04635995)实现首例人体给药(FIH)。LVGN7409是经抗体恒定区(Fc)工程化改造后仅在FcγRIIB介导的交联作用下激活CD40的双功能单克隆抗体。

      礼进生物聘请刘晓峰博士担任公司产品开发资深副总裁

      2020年10月19日,中国苏州-礼进生物医药科技(苏州)有限公司,一家专注于开发创新免疫肿瘤疗法的生物制药公司,于今日宣布聘任生物化学博士刘晓峰担任产品开发资深副总裁。这一任命高度契合礼进生物的全球产品生产开发核心竞争力包括GMP生产能力建设的战略发展目标。

      礼进生物苏州公司正式开业

      2020年6月10日,礼进生物苏州公司正式在苏州BioBAY开业。礼进生物由王结义博士创建于2016年,以其全球创新的肿瘤免疫激动性抗体管线为核心,专注于抗肿瘤创新药研发。目前,该公司已在BioBAY建成两千平米抗体药物早期研发生产中心,公司总部、研发中心以及GMP生产车间厂房也在积极筹建中。

      礼进生物宣布与默沙东开展临床研究合作

      2020年6月9日, 苏州,上海 - 礼进生物医药科技有限公司(以下简称“礼进生物”),一家立足中国、面向全球聚焦于开发肿瘤免疫治疗的创新型生物制药公司,宣布与默沙东旗下子公司(默沙东是总部位于美国新泽西州肯尼沃斯默克公司的公司商号)建立临床研究合作伙伴关系。双方就礼进生物创新的CD137(4-1BB)单克隆激活性抗体LVGN6051与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达® (帕博利珠单抗)的联合治疗临床试验,在一期试验中,评估该联合用药在成人肿瘤晚期患者中的临床效果。研究项目包括肺癌、黑色素瘤、胃肠道癌及淋巴瘤。

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    礼进生物创建于2016年,以其全球创新的肿瘤免疫激动性抗体管线为核心,凭借其世界级的研发团队,最前沿的药物研发项目,以及开放式创新的策略, 有望引领国内新药研发行业走向全球。
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