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LVGN6051
CD137(又称4-1BB)激动性单克隆抗体
临床试验
临床I/ II期
一项开放标签,LVGN6051联合安罗替尼(Anlotinib)治疗局部晚期、转移或复发的软组织肉瘤的临床Ib/II期试验。
NCT05301764
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临床I期
一项开放标签,首次在人体(FIH)进行的,LVGN6051作为单一药物,或联合派姆单抗(Pembrolizumab,MK-3475-A31/KEYNOTE-A31)治疗晚期或转移性恶性肿瘤的临床I期试验。
NCT04130542
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一项开放标签,LVGN6051作为单一药物,或联合派姆单抗(Pembrolizumab)治疗晚期或转移性恶性肿瘤的临床I期试验。
NCT04694781
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LVGN3616和LVGN6051±LVGN7409联合白蛋白结合型紫杉醇(Nab-Paclitaxel)或贝伐珠单抗(Bevacizumab)和环磷酰胺(Cyclophosphamide)治疗转移性实体瘤的研究。
NCT05075993
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关于LVGN6051
CD137是肿瘤坏死因子(TNF)受体家族的成员。它的替代名称是肿瘤坏死因子受体超家族成员9(TNFRSF9)或者4-1BB,并由淋巴细胞激活(ILA)诱导。作为共刺激免疫检查点分子,引起免疫学家的关注。
CD137可以由激活后的T细胞表达,而且在CD8 T细胞上的表达量比在CD4 T细胞上的表达量更高。
CD137最具特征的功能是其对T细胞的共刺激活化作用。 CD137的交联可增强T细胞增殖,IL-2分泌,存活和细胞溶解活性。此外,它可以增强免疫活性以消除小鼠中的肿瘤。
给药后,抗CD137激动抗体LVGN6051结合并激活在各种白细胞亚群上表达的CD137,包括活化的T淋巴细胞和自然杀伤(NK)细胞。这增强了CD137介导的信号传导,诱导了细胞因子的产生,并促进了T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。
更多肿瘤免疫原理,请访问页面
免疫激动
和
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。
目前进展:
我们正在美国进行LVGN6051单独使用或与抗PD-1抗体联合使用的一期临床试验,同时在中国开展LVGN6051与VEGFR TKI 抑制剂安罗替尼(anlotinib)联合用药,评估在成人肿瘤晚期患者中的临床效果。我们已在受试的晚期癌症患者中,观察到初步的抗肿瘤活性信号。
如果您希望以受试者或者医护人员身份参与该临床研究,请发送邮件至
Clinical@lyvgen.com
或
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免责声明:本文仅作信息分享,不代表礼进生物公司立场和观点,也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求,请咨询和联系正规医疗机构。
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礼进生物创建于2016年,以其全球创新的肿瘤免疫激动性抗体管线为核心,凭借其世界级的研发团队,最前沿的药物研发项目,以及开放式创新的策略, 有望引领国内新药研发行业走向全球。
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