LVGN6051

临床试验

临床I/ II期

一项开放标签，LVGN6051联合安罗替尼（Anlotinib）治疗局部晚期、转移或复发的软组织肉瘤的临床Ib/II期试验。  

NCT05301764

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临床I期

一项开放标签，首次在人体(FIH)进行的，LVGN6051作为单一药物，或联合派姆单抗(Pembrolizumab，MK-3475-A31/KEYNOTE-A31)治疗晚期或转移性恶性肿瘤的临床I期试验。

NCT04130542

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一项开放标签，LVGN6051作为单一药物，或联合派姆单抗（Pembrolizumab）治疗晚期或转移性恶性肿瘤的临床I期试验。  

NCT04694781

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LVGN3616和LVGN6051±LVGN7409联合白蛋白结合型紫杉醇（Nab-Paclitaxel）或贝伐珠单抗（Bevacizumab）和环磷酰胺（Cyclophosphamide）治疗转移性实体瘤的研究。  

NCT05075993

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关于LVGN6051

CD137是肿瘤坏死因子（TNF）受体家族的成员。它的替代名称是肿瘤坏死因子受体超家族成员9（TNFRSF9）或者4-1BB，并由淋巴细胞激活（ILA）诱导。作为共刺激免疫检查点分子，引起免疫学家的关注。

CD137可以由激活后的T细胞表达，而且在CD8 T细胞上的表达量比在CD4 T细胞上的表达量更高。

CD137最具特征的功能是其对T细胞的共刺激活化作用。 CD137的交联可增强T细胞增殖，IL-2分泌，存活和细胞溶解活性。此外，它可以增强免疫活性以消除小鼠中的肿瘤。

给药后，抗CD137激动抗体LVGN6051结合并激活在各种白细胞亚群上表达的CD137，包括活化的T淋巴细胞和自然杀伤（NK）细胞。这增强了CD137介导的信号传导，诱导了细胞因子的产生，并促进了T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。

更多肿瘤免疫原理，请访问页面免疫激动和xLinkMAb激动剂单抗平台。

目前进展：

我们正在美国进行LVGN6051单独使用或与抗PD-1抗体联合使用的一期临床试验，同时在中国开展LVGN6051与VEGFR TKI 抑制剂安罗替尼（anlotinib）联合用药，评估在成人肿瘤晚期患者中的临床效果。我们已在受试的晚期癌症患者中，观察到初步的抗肿瘤活性信号。

如果您希望以受试者或者医护人员身份参与该临床研究，请发送邮件至Clinical@lyvgen.com或点击此处给我们留言。

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